इंडियन फार्माकोपिया का 10वां संस्करण (IP 2026) जारी
केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्री, जे. पी. नड्डा ने 2 जनवरी, 2026 को इंडियन फार्माकोपिया (IP 2026) का 10वां संस्करण जारी किया। यह संस्करण भारत की फार्मास्युटिकल गुणवत्ता, सुरक्षा और विनियामक ढांचे को वैश्विक मानकों के अनुरूप मजबूत करने की दिशा में एक ऐतिहासिक मील का पत्थर है।
IP 2026 की मुख्य विशेषताएं
- विस्तारित दायरा: इस नए संस्करण में 121 नए मोनोग्राफ जोड़े गए हैं, जिससे अब कुल मोनोग्राफ की संख्या बढ़कर 3,340 हो गई है।
- महत्वपूर्ण दवाएं: इसमें एंटी-ट्यूबरकुलर (टीबी), एंटी-डायबिटिक, और एंटी-कैंसर दवाओं के साथ-साथ राष्ट्रीय स्वास्थ्य कार्यक्रमों में प्रयुक्त होने वाले आयरन सप्लीमेंट्स को विशेष स्थान दिया गया है।
- रक्त घटक मोनोग्राफ: ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स (दूसरा संशोधन) नियम, 2020 के अनुरूप, पहली बार 20 रक्त घटक (Blood Component) मोनोग्राफ शामिल किए गए हैं, जो ट्रांसफ्यूजन मेडिसिन की गुणवत्ता सुनिश्चित करेंगे।
वैश्विक मान्यता और स्वास्थ्य कूटनीति
केंद्रीय मंत्री ने रेखांकित किया कि ‘इंडियन फार्माकोपिया’ अब केवल घरेलू मानक नहीं रह गया है:
- ग्लोबल साउथ का नेतृत्व: IP को अब 19 देशों में आधिकारिक मान्यता प्राप्त है, जो वैश्विक स्वास्थ्य कूटनीति में भारत की बढ़ती शक्ति का प्रतीक है।
- अंतरराष्ट्रीय सामंजस्य: भारत ‘फार्माकोपियल डिस्कशन ग्रुप’ के माध्यम से अंतरराष्ट्रीय मानकों (ICH मानदंडों) के साथ तालमेल बिठाने पर सक्रिय रूप से काम कर रहा है।
फार्माकोविजिलेंस में भारत की ऊंची छलांग
भारत ने दवाओं के प्रतिकूल प्रभावों की निगरानी (Pharmacovigilance) में अभूतपूर्व सुधार किया है:
- PvPI की सफलता: ‘फार्माकोविजिलेंस प्रोग्राम ऑफ इंडिया’ (PvPI) के माध्यम से भारत WHO के वैश्विक डेटाबेस में योगदान देने के मामले में 8वें स्थान (2025) पर पहुंच गया है, जबकि 2009-2014 के दौरान भारत 123वें स्थान पर था।
विनियामक ढांचा और वैधानिक स्थिति
- प्रकाशक: इसे स्वास्थ्य मंत्रालय की ओर से इंडियन फार्माकोपिया कमीशन (IPC) द्वारा ‘ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940’ के तहत प्रकाशित किया जाता है।
- कानूनी प्रवर्तन: IP के मानक कानूनी रूप से बाध्यकारी हैं। ये देश में दवाओं की मैन्युफैक्चरिंग, लाइसेंसिंग, निरीक्षण और वितरण का आधार तय करते हैं।
