ब्रेकथ्रू पुरस्कार 2026 के विजेताओं की घोषणा
ब्रेकथ्रू प्राइज फाउंडेशन ने 2026 के ब्रेकथ्रू पुरस्कारों के विजेताओं की घोषणा की है, जो उन वैज्ञानिकों को सम्मानित करते हैं जिनकी खोजें मानव ज्ञान के विकास को महत्वपूर्ण रूप से आगे बढ़ा रही हैं।
लाइफ साइंसेज: इनका कार्य तीन बीमारियों — जन्मजात अंधापन, सिकल सेल रोग और बीटा-थैलेसीमिया के लिए जीन थेरेपी विकसित करने में सहायक रहा है। साथ ही, इन्होंने दो अन्य बीमारियों — ALS और फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (frontotemporal dementia) के प्रमुख आनुवंशिक कारणों की पहचान की है।
भौतिकी और गणित: इन्होंने प्रकृति के मूलभूत बलों के सिद्धांतों का निर्माण किया है और अत्यंत सटीकता के साथ उनकी जांच की है, साथ ही तरंगों (waves) के गणितीय व्यवहार के बारे में गहरे सत्यों का खुलासा किया है।
पुरस्कार के बारे में: “विज्ञान के ऑस्कर” के रूप में लोकप्रिय ‘ब्रेकथ्रू प्राइज’ हमारे वैज्ञानिक युग के चमत्कारों सम्मानित करने के लिए शुरू किये गए थे। सर्गेई ब्रिन, प्रिसिला चान और मार्क जुकरबर्ग, जूलिया और यूरी मिलनर, और ऐनी वोज्स्की द्वारा सह-स्थापित यह पुरस्कार अब अपने 14वें वर्ष में है। इस वर्ष, प्रत्येक 3 मिलियन डॉलर के छह ब्रेकथ्रू पुरस्कार प्रदान किए गए।
प्रमुख विजेता और उनके योगदान:
- जीन रिप्लेसमेंट थेरेपी: जीन बेनेट, कैथरीन ए. हाई और अल्बर्ट मैगुइरे ने लाइफ साइंसेज में ब्रेकथ्रू पुरस्कार साझा किया। यह पुरस्कार उस कार्य को मान्यता देता है जिसके कारण पहली FDA-अनुमोदित जीन रिप्लेसमेंट थेरेपी संभव हुई। इसने ‘लेबर कंजेंटल एमोरोसिस’ (Leber congenital amaurosis) के साथ पैदा हुए लोगों के जीवन को बदल दिया है। यह थेरेपी दोषपूर्ण RPE65 जीन को बदल देती है, जो दृश्य चक्र (visual cycle) के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन के खराब संस्करण का उत्पादन करता है।
रक्त विकार और जीन एडिटिंग: स्टुअर्ट एच. ऑर्किन और स्वी ले थिन ने लाइफ साइंसेज में ब्रेकथ्रू पुरस्कार साझा किया। उनके शोध ने सिकल सेल रोग और बीटा-थैलेसीमा जैसे विनाशकारी रक्त विकारों को लाइलाज से उपचार योग्य स्थितियों में बदल दिया। उनकी खोजों के परिणामस्वरूप एक CRISPR-आधारित जीन थेरेपी (Casgevy) विकसित हुई, जो रोगियों की अपनी रक्त स्टेम कोशिकाओं में सुधार करती है। यह किसी भी बीमारी के लिए अनुमोदित पहली CRISPR-आधारित दवा है।
