अंतर्राष्ट्रीय सिकल सेल दिवस 2026
भारत की राष्ट्रपति, श्रीमती द्रौपदी मुर्मू ने 19 जून 2026 को मध्य प्रदेश के ओंकारेश्वर में आयोजित ‘अंतर्राष्ट्रीय सिकल सेल दिवस’ (World Sickle Cell Awareness Day) समारोह में मुख्य अतिथि के रूप में शिरकत की।
इस अवसर पर मध्य प्रदेश सरकार द्वारा वर्ष 2025 के अंतर्राष्ट्रीय सिकल सेल दिवस पर शुरू की गई महत्वाकांक्षी “सिकल मित्र” (Sickle Mitra) पहल की प्रगति पर भी चर्चा की गई। हर साल 19 जून को दुनिया भर में सिकल सेल बीमारी के प्रति जागरूकता फैलाने के लिए यह विशेष दिन मनाया जाता है।
क्या है सिकल सेल एनीमिया?
सिकल सेल रोग (SCD) एक गंभीर और क्रॉनिक जेनेटिक (आनुवंशिक) रक्त विकार है, जो शरीर में मौजूद ‘HBB जीन’ में म्यूटेशन (उत्परिवर्तन) के कारण होता है। इस बीमारी में शरीर के लाल रक्त कण (RBC) अपने सामान्य गोल और लचीले आकार को खोकर हंसिए (Crescent या Sickle) के आकार के हो जाते हैं।
ये असामान्य कोशिकाएं सख्त हो जाती हैं और रक्त वाहिकाओं में फंसकर खून के बहाव को रोक देती हैं। इसके परिणामस्वरूप मरीज को तीव्र और असहनीय दर्द (Pain Crises), क्रोनिक एनीमिया (खून की कमी), अंगों का खराब होना (Organ Damage) और शरीर में ऑक्सीजन की भारी कमी जैसी गंभीर स्वास्थ्य जटिलताओं का सामना करना पड़ता है, जिससे मरीज की जीवन प्रत्याशा (Life Expectancy) काफी कम हो जाती है।
जनजातीय आबादी पर सबसे ज्यादा असर
केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय (MoHFW) की जनजातीय स्वास्थ्य विशेषज्ञ समिति के अनुसार, सिकल सेल रोग भारत की जनजातीय (ट्राइबल) आबादी को असमान रूप से प्रभावित करने वाली 10 प्रमुख स्वास्थ्य समस्याओं में से एक है। हालांकि, यह बीमारी गैर-जनजातीय लोगों में भी पाई जाती है, लेकिन आदिवासी समुदायों में इसका प्रसार चिंताजनक रूप से अधिक है।
2047 तक उन्मूलन का संकल्प
इस जानलेवा बीमारी से निपटने के लिए भारत सरकार ने केंद्रीय बजट 2023 में ‘राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन’ (National Sickle Cell Anaemia Elimination Mission) की घोषणा की थी। प्रधानमंत्री श्री नरेंद्र मोदी ने 1 जुलाई 2023 को मध्य प्रदेश से ही आधिकारिक तौर पर इस राष्ट्रीय मिशन की शुरुआत की थी। इस मिशन का मुख्य लक्ष्य वर्ष 2047 तक भारत से सिकल सेल रोग को एक लोक स्वास्थ्य समस्या के रूप में पूरी तरह से समाप्त करना है।
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